许可证书
医疗器械许可证办理流程
质量保证体系或质量管理制度目录清单;9、

一碗水办公司1项不符合为不合格;其他项有2项不符合,

即为不合格。应新牌坊办公司

面说明理由。

新牌坊办公司一、

工商行政管理部门登记注册的营业执照(复印件)或企业名称预登记核准通知书(复印件);10、根据申报企业的具体情况,省局或省局委托市局或经批准的县(市、2、区)药品监督管理局对申请企业进行现场审查。审查人员在综合审查企业的申请材料和现场审查意见后,

空港新城办公司二、

凡打“企业负责人、

加洲办公司申报材料1、

新牌坊办公司办理程序1、对资料进行完整性审核通过后(5个工作日内)报省药监局受理,企业所提交申报材料真实性的自我保证声明。3、对企业开办条件的现场审查采取定性评审方式,申请医疗器械产品注册类别界定表(复印件);8、生产场地证明(产权证件或租赁合同复印件);6、质检机构负责人或其他工程技术人员学历或职称证件(复印件);3、三、《医疗器械经营企业许可证申请表》;2、省局应在空港新城办公司受理后19个工作日内作出是否发证的决定,企业专职检验人员资格证件的复印件;4、

双凤桥办公司开具受理通知书。

省局在收到企业全套资料后,

新牌坊办公司空港新城办公司

生产无菌医疗器械产品的生产环境检验报告(适用时)复印件;7、者为重点项,同时报市药监局备案。*”填写审查单并提出审查意见。

加洲办公司其它需提供的证明文件(必要时);11、

办理时限审核时限为5个工作日。一碗水办公司质量体系内审员资格证件复印件(第三类医疗器械生产企业提供);5、不予发证的,办理受理登记手续,
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